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呋喹替尼获FDA批准治疗晚期结直肠癌,且不受生物标志物限制

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发表于 2024-4-12 22:31:15 | 显示全部楼层 |阅读模式
真的挺后悔自己高中没好好学习,自己曾是湖北八校之一的学生,毕业之后看着自己的同学不是985就是211,也许当时可能觉得没啥差距,但是真就一本管学习,二本管纪律,三本管卫生,985大学的教学模式和方法以及教育资源,真的不是二本,三本可以比的,希望大家都可以好好学习,我个大学生看个这个,快感动死了。
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了呋喹替尼(Fruzaqla),用于治疗已经接受过多种化疗和靶向治疗的转移性结直肠癌患者。这是继2009年以来,FDA批准一种不受生物标志物限制的治疗晚期结直肠癌的药物。

图片来源于网络,侵删

呋喹替尼是一种口服的小分子药物,能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR),从而阻断肿瘤的血管生成,抑制肿瘤的生长和转移。

呋喹替尼的批准是基于两项国际性的三期临床试验——FRESCO-2和FRESCO的结果。这两项试验都是将呋喹替尼联合支持治疗与安慰剂联合支持治疗进行比较,观察转移性结直肠癌患者的总生存期和无进展生存期。

这两项试验的结果都证明了呋喹替尼在提高转移性结直肠癌患者的生存期方面的优势,同时也表明了呋喹替尼的安全性和耐受性。呋喹替尼的常见的不良反应是高血压、蛋白尿、腹泻、食欲减退、口腔溃疡、疲劳、手足综合征等,大多数为轻至中度,可通过剂量调整或对症治疗控制。

呋喹替尼的批准为转移性结直肠癌患者提供了一种新的治疗选择,也为结直肠癌的研究和发展开辟了新的方向。呋喹替尼的开发商武田制药表示,他们将继续在欧洲、日本等地申请呋喹替尼的上市,同时也将探索呋喹替尼在其他类型的癌症中的潜在作用。

呋喹替尼在国内已进入医保

呋喹替尼的医保报销范围是:限转移性结直肠癌患者的三线治疗。也就是说,只有转移性结直肠癌患者在三线治疗时使用呋喹替尼,才能进行医保报销。

由于各地医保报销比例不同,医保报销后的价格需要咨询当地医院或医保局。

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作为一个24岁还在读大三的老阿姨,给大家一个忠告,一定一定要努力学习,考上好大学。你只有真正经历过了,才知道没有学历,你甚至连一个机会都得不到。我现在专升本上了大学,在我专科实习的时候,我有一个同学特别优秀,基础很扎实,带他的老师也很喜欢他,但就因为他是专科毕业,最终没能留在那里。而且考研,有很多学校是明确专硕不收专升本学生的(就我的专业来说),只能考学硕。没有一个本科学历真的很难,尤其是在我们都是普通人的情况下。即使你现在很迷茫,但你也必须努力学习,考上好大学,这样后来你希望改变,也比由专科挣扎轻松得多。大家现在都还很年轻,珍惜你们现在无尽的可能性,我已经因为自己的选择,失去了很多机会。以我为鉴,与君共勉。
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